简体版 English
تسجيل الدخول إنشاء حساب جديد

قانون اللوائح الفيدرالية بالانجليزي

يبدو
"قانون اللوائح الفيدرالية" أمثلة على
الترجمة إلى الإنجليزيةجوال إصدار
  • code of federal regulations
أمثلة
  • The standard is identified in 29 C.F.R. 1910.1200.
    وقد تم تحديد هذا المعيار في 29 قانون اللوائح الفيدرالية 1910.1200.
  • "21 Code of Federal Regulations § 101.22".
    انظر 21 قانون اللوائح الفيدرالية § 101.14.
  • Sport-pilot medical requirements are described in detail in CFR 61.303.
    وقد تم تناول المتطلبات الطبية الخاصة بالطيار الرياضي بالتفصيل في قانون اللوائح الفيدرالية المادة 61.303.
  • Authority for these laws comes from the CFR (Code of Federal Regulations) parts 61 and 67.
    وتنبع سلطة هذه القوانين من قانون اللوائح الفيدرالية المادة 61 والمادة 67.
  • Detailed medical requirements for each class of pilot exam are described in Code of Federal Regulations Part 67.
    وقد تم تناول المتطلبات الطبية بالتفصيل لكل فئة خاصة باختبار الطيار في قانون اللوائح الفيدرالية المادة 67.
  • Regulatory information can be found in the Code of Federal Regulations Title 21 (Food and Drugs) and Title 40 (Protection of the Environment).
    يمكن الاطلاع على المعلومات التنظيمية في قانون اللوائح الفيدرالية العنوان 21 (للأغذية والأدوية).
  • For example, in the USA, the Food and Drug Administration have regulations in Part 21 of the Code of Federal Regulations.
    على سبيل المثال في الولايات المتحدة الأمريكية، وإدارة الغذاء والدواء لوائح في الجزء 21 من قانون اللوائح الفيدرالية.
  • For example, in the USA, the Food and Drug Administration have regulations in Part 21 of the Code of Federal Regulations.
    على سبيل المثال في الولايات المتحدة الأمريكية، وإدارة الغذاء والدواء لوائح في الجزء 21 من قانون اللوائح الفيدرالية.
  • The Code of Federal Regulations under which the FDA regulates public and private cord blood banks is Title 21 Section 1271.
    إن قانون اللوائح الفيدرالية الذي تنظم به هيئة الغذاء والدواء بنوك دم الحبل العام والخاص هو العنوان 21 القسم 1271.
  • U.S. Code of Federal Regulations requires that certain drugs and biological products must be labelled very specifically with respect to their effects on pregnant populations, including a definition of a "pregnancy category."
    حيث يسرد قانون اللوائح الفيدرالية متطلبات متحددة فيما يتعلق بتصنيف الأدوية بشأن تأثيرهم على النساء الحوامل، بما في ذلك تعريف "فئة السلامة أثناء الحمل".